Огледалният синдром на Джованини не се смята за истински синдром. Това се е случило само два пъти в реалния живот и се смята, че е така, защото някой е получил тежко мозъчно увреждане, което не е причина да се запази разбирането за себе си.
Какво причинява огледален синдром?
Огледалният синдром се случва, когато плодът има необичайно натрупване на течност, докато майката има прееклампсия, състояние на високо кръвно налягане. Често се нарича Огледален синдром поради сходството на симптомите между майката и бебето.
Какво е огледален синдром?
Огледалният синдром (МС) е рядко усложнение на фетален хидропс, проявяващ се като троен оток (фетален, плацентарен, както и майчин) [1], при който майката „огледала” хидропичния плод. Този синдром е описан за първи път през 1892 г. от шотландския акушер Джон Уилям Балантайн [2].
Може ли хидропсът да се разреши?
Спонтанно разрешаване на неимунен Hydrops fetalis. Описан е случай на хидропс на плода, характеризиращ се с асцит и оток на скалпа с неизвестна етиология. Хидропсът се развива на 24-та седмица и отзвучава напълно без лечение, което води до живородено бебе на термин.
Може ли бебето да преживее хидропс?
Какви са възможните усложнения при хидропс на плода? Силното подуване, което се появява при хидропс, може да затрупа органните системи на бебето. Около 50% от неродените бебета с хидропс не оцеляват. Рисковете от други проблеми също са високи за бебета, родени с хидропс.
Колко дълго може да преживее хидропс?
Перспективата за хидропс на плода зависи от основното състояние, но дори и при лечение, преживяемостта на бебето е ниска. Само около 20 процента от бебетата, диагностицирани с хидропс на плода преди раждането, ще оцелеят до раждането, а от тези бебета само половината ще оцелеят след раждането.
Колко рано може да се открие хидропс на плода?
При разпознаване на ранен хидропс чрез засилено използване както на ултразвук за запознанства през първия триместър, така и на рутинен ултразвуков скрининг на 18-22 седмици, честотата може да бъде по-висока. Финландските данни от жени, подложени на рутинен скрининг за аномалии на 20-та гестационна седмица, дават честота от 1 на 1700.
Генетичен ли е фетален хидропс?
Тридесет (5,5%) и 35 (2,8%) случая на хидропс са открити съответно в групите на фетални и неонатални аутопсии. Генетичните причини са 35%. Внимателното търсене на докладвани по-рано генетични причини за фетален хидропс показва 64 различни етиологии.
Какво причинява неимунен хидропс?
Неимунният хидропс, най-често срещаният тип, се причинява от медицинско състояние на плода или вроден дефект, който засяга способността на тялото да управлява течността.
Защо хидропсът Fetalis е несъвместим с живота?
Най-тежката форма е синдромът на Hb Barts hydrops fetalis, поради загуба на всичките 4 гена, което обикновено е несъвместимо с живота.
Какво е синдром на хидропс на плода?
Hydrops fetalis (фетален хидропс) е сериозно фетално състояние, дефинирано като необичайно натрупване на течност в две или повече фетални отделения, включително асцит, плеврален излив, перикарден излив и оток на кожата. При някои пациенти може да бъде свързано и с полихидрамнион и оток на плацентата.
Какво причинява плеврален излив на плода?
Основната причина за плеврален излив при плод може да включва генетични проблеми, инфекция и сърдечни или белодробни заболявания. Перспективата за всеки отделен случай зависи от количеството течност в гръдния кош. Голямо количество течност може да доведе до сърдечна недостатъчност на плода (хидропс) и белодробна хипоплазия (недоразвити бели дробове).
Колко често е перикардният излив на плода?
Перикардният излив може да бъде открит изолиран или свързан с различни аномалии, описани в литературата (Таблица 1). Честотата е около 0,64–2,00%. Необходимо е да се извърши цялостно ултразвуково изследване на плода, за да се изключат различните причини, с които е свързано.
Колко сериозен е перикардният излив?
Перикардният излив оказва натиск върху сърцето, засягайки функцията на сърцето. Ако не се лекува, може да доведе до сърдечна недостатъчност или смърт.