Ароматните кетони са по-малко реактивни от алифатните кетони, които от своя страна са по-малко реактивни от алдехидите. Следователно, ацетофенонът не реагира с NaHSO3.
Защо бензофенонът не реагира с NaHSO3?
Тъй като добавянето на NaHSO3 е обратимо добавяне и поради пространствени фактори, ацетофенонът и бензофенонът не реагират с него. Основният стеричен фактор възниква поради пръстена "бензен".
Фенолът реагира ли с NaHCO3?
Фенолът не разлага NaHCO3, за да отдели CO2, но пикриновата киселина го прави. Фенолът е слаба киселина. Следователно, той не реагира с натриев хидроген карбонат. Въпреки това пикриновата киселина има по-голяма киселинна сила от фенола поради наличието на три силно електронооттеглящи нитро групи.
Кое от следните реагира с NaHSO3?
CH3CHO.
Кое от следните няма да реагира с NaHCO3?
Кое от следните съединения няма да даде ефервесценция с натриев бикарбонат? Разтвор: Фенолът не реагира с NaHCO3 или NaCO3.
Какво придава ефервесценция на NaHCO3?
NaHCO3 е съединение на сол и е известно още като сода за хляб. Следователно оцетната киселина, която е карбоксилна киселина, дава ефервесценция с разтвор на NaHCO3.
За какво тества NaHCO3?
Наблюдения:
| Лакмусов тест | Карбоксилната група става синьо лакмусово червено. |
|---|---|
| Тест за натриев бикарбонат | Бързото ефервесценция показва наличието на карбоксилна киселина |
| Тест за естер | Образуването на сладко миришещо съединение показва наличието на карбоксилна група. |
Коя група се открива с помощта на NaHCO3?
Карбоксилните киселини реагират с NaHCO3 за образуване на мехурчета въглероден диоксид, както е показано по-долу в уравнение 3. Големите алкохоли, алдехиди, кетони, амини, карбоксилни киселини и феноли не са разтворими във вода.
Как се тества за естер?
Един прост начин за откриване на миризмата на естера е да излеете сместа в малко вода в малка чаша. Освен много малките, естерите са доста неразтворими във вода и са склонни да образуват тънък слой на повърхността. Излишната киселина и алкохол се разтварят и се прибират безопасно под естерния слой.
Как можете да разберете разликата между карбоксилна киселина и алкохол?
Тестът с натриев бикарбонат е най-добрият метод за експериментално разграничаване на карбоксилната киселина от алкохола, тъй като дори фенолът не реагира на този тест. В този тест карбоксилната киселина реагира с натриев бикарбонат, за да образува натриев ацетат и бързо ефервесценция на въглероден диоксид.
Как тествате за COOH?
Тест за карбоксилни киселини Карбоксилните киселини ще реагират с метални карбонати, за да произведат сол, вода и въглероден диоксид. Натриевият карбонат е толкова добър избор, колкото и всеки друг. Ефервесценцията ще покаже производството на газ и пропускането му през варовита вода ще потвърди, че газът е въглероден диоксид.
Как правите тестове за алкохол?
Наличието на алкохол може да се определи с тестови реагенти, които реагират с -ОН групата. Първоначалният тест за идентифициране на алкохоли е да се вземе неутралната течност, без вода и да се добави твърд фосфор(V) хлорид. Изблик на кисели изпарения на хлороводород показва наличието на алкохол.
Какво очаквате да видите, когато третирате алдехид с реагент на Толен?
Реактивът на Толенс окислява алдехид в съответната карбоксилна киселина. Кетоните не се окисляват от реактива на Толенс, така че третирането на кетон с реагент на Толенс в стъклена епруветка не води до сребърно огледало (Фигура 1; вдясно).
Защо окисляването на пропанала е по-лесно от пропанона?
Пропаналът е алдехид. По този начин намалява реактива на Толен. Но това, че пропанонът е кетон, не намалява реактива на Толен. Алдехидите и кетоните, имащи поне една метилова група, свързана с карбонилния въглероден атом, отговарят на йодоформен тест.
Защо реагентът Tollens е прясно приготвен?
Най-добър отговор: Реактивът на Толен, т.е. амоничен сребърен нитрат, винаги се приготвя. прясно, тъй като при престой се разлага, за да образува експлозивна утайка.